Molecure Announces Details for Virtual R&D Day Webcast to be held on Wednesday 7th December 2022

Warsaw, Poland – 5 December 2022 – Molecure S.A. (“Molecure”: WSE: MOC) a clinical stage biotechnology company using its world leading medicinal chemistry capabilities to discover first-in-class small molecule drug candidates that directly modulate unexplored protein and RNA targets to treat multiple incurable diseases, announces agenda topics and participating key opinion leaders for its virtual R&D Day.

The webcast event will be hosted by Molecure on the 7th December 2022 at 13.30 – 16.30 CET / 12.30 – 15.30 BST/ 7.30 – 10.30 ET.

The meeting is available here:
https://us06web.zoom.us/j/84261604213?pwd=QTlVZytQTWFUd3Y1N080R2hwWGZydz09

The presentations by Key Opinion Leaders and Molecure management will showcase the scientific insights and clear clinical needs that underpin Molecure’s pipeline programs.


Agenda topics:

13.30-15.30

  • Molecure’s Vision, Strategy and Pipeline
  • OATD-01, Molecure’s first in class chitinase inhibitor:
    • Clinical evaluation in sarcoidosis and potential patient impact (Prof. Krenke)
    • Landscape and therapy opportunity in sarcoidosis
    • Clinical development plan
    • Other opportunities in interstitial lung disease
  • OATD-02, Molecure’s novel dual arginase inhibitor:
    • Pre-clinical activity in a broad range of cancers
    • State of oncology in Poland (Prof. Szczylik)
    • Clinical development plan

15.30-15.40 Break

15.40-16.30

  • Early-stage pipeline
    • Deubiquitinating enzymes (DUBs) program including USP7 in oncology
    • YKL40 in oncology
    • University of Michigan collaboration in fibrosis
    • mRNA platform

Key Opinion Leader Presenters:

  • Rafal Krenke, Pulmonologist, Head of Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases & Allergy, Medical University of Warsaw
  • Cezary Szczylik, Oncologist, Head of the Department of Clinical Oncology and Chemotherapy Europejskie Centrum Zdrowia (European Health Center) Otwock

Molecure S.A. Presenters:

  • Dr Marcin Szumowski – CEO, President of the Board
  • Dr Zbigniew Zasłona – VP Research Biology, Member of the Board
  • Dr Samson Fung – Chief Medical Officer
  • Dr Nicolas Beuzen – Director of Business Development and Licensing


For further information, please contact:

Molecure S.A. (PR & IR)

Marta Borkowska
Email: m.borkowska@molecure.com
+(48) 728 728 143


MEDiSTRAVA Consulting (Financial PR)        
                 

Frazer Hall, David Dible, Sandi Greenwood, Eleanor Perkin
molecure@medistrava.com
+44 (0)203 928 6900

 

About Molecure

Molecure is a clinical stage biotechnology company that uses its world leading medicinal chemistry and biology capabilities to discover and develop first-in-class small molecule drug candidates that directly modulate the function of underexplored protein and RNA targets to treat multiple incurable diseases.

Molecure has generated a diverse pipeline of eight distinct programs with the support of leading academic life science institutions globally, including Yale University, Rutgers University, the Flemish Institute for Biotechnology (VIB) in Ghent, the University of Michigan and the International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB).

Molecure’s most advanced in-house drug candidate is OATD-01, a first-in-class dual chitinase inhibitor for the treatment of interstitial lung diseases, such as sarcoidosis and idiopathic pulmonary fibrosis, that is Phase II ready. A Phase II trial in patients with sarcoidosis is expected to start in 2023.

Our second proprietary candidate is OATD-02, an oral, potent and selective first-in-class, dual arginase inhibitor (ARG1 and ARG2) for the treatment of cancer.

Molecure’s headquarters and laboratories are located in Warsaw, Poland with an additional laboratory facility in Łódź. The company is listed on the Warsaw Stock Exchange (ticker: MOC).

For more information, please visit www.molecure.com

LinkedIn: Molecure| Twitter: @molecure_sa | YouTube: Molecure SA

Molecure przedstawia szczegóły R&D Day – spotkania naukowo-edukacyjnego online w dniu 7 grudnia 2022

Warszawa, 5 grudnia 2022 – Molecure S.A. (“Molecure”: GPW: MOC), firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje unikalne na świecie kompetencje w zakresie chemii medycznej i biologii, do poszukiwania i opracowywania najlepszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych, bezpośrednio modulujących cele białkowe i funkcję RNA w terapii wielu nieuleczalnych chorób, prezentuje program eventu online Molecure R&D Day oraz przedstawia ekspertów zewnętrznych (Key Opinion Leaders), którzy wystąpią podczas spotkania.

Konferencja Molecure R&D Day odbędzie się w dniu 7 grudnia 2022 r. (środa), zaplanowana jest na godz. 13:30-16:30 CET.

Link do rejestracji (z możliwością zadawania pytań pisemnie):
https://us06web.zoom.us/j/84261604213?pwd=QTlVZytQTWFUd3Y1N080R2hwWGZydz09

Ponadto przewidziana jest transmisja na kanale spółki na YouTube (bez możliwości zadawania pytań): https://www.youtube.com/@molecuresa6612/videos.

Spotkanie będzie prowadzone w przeważającej części w języku angielskim (zapewnione symultaniczne tłumaczenie na język polski), z możliwością zadawania pytań zarówno w języku polskim, jak i angielskim.

Eksperci zewnętrzni (Key Opinion Leaders) i menadżerowie Molecure zaprezentują naukowe spostrzeżenia oraz niewątpliwie istniejące potrzeby kliniczne, które uzasadniają kierunek rozwoju programów badawczych Molecure.

 

Program:

13.30-15.30

  • Wizja, strategia i pipeline programów badawczych Molecure
  • OATD-01, pierwszy w swojej klasie inhibitor chitynaz opracowany przez Molecure:
    • Ocena kliniczna w sarkoidozie i potencjalny wpływ na pacjentów
    • Otoczenie rynkowe i potencjał terapii w sarkoidozie
    • Plan rozwoju klinicznego
    • Inne możliwości zastosowania w środmiąższowych chorobach płuc
  • OATD-02, innowacyjny podwójny inhibitor arginazy opracowany przez Molecure:
    • Badania przedkliniczne w szerokim zastosowaniu w chorobach nowotworowych
    • Stan onkologii w Polsce
    • Plan rozwoju klinicznego

15.30-15.40 Przerwa

15.40-16.30

  • Programy na wczesnym etapie rozwoju („early-stage pipeline”):
    • Program inhibitorów deubikwitynaz (DUBs), w tym USP7 w onkologii
    • YKL40 w onkologii
    • Współpraca z Uniwersytetem Michigan w chorobach włóknieniowych
    • Platforma mRNA

 

Eksperci zewnętrzni (Key Opinion Leaders):

  • dr hab. n. med. Rafał Krenke

Doświadczony klinicysta, specjalista w dziedzinie chorób płuc, Kierownik Katedry i Kliniki Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii i Alergologii WUM; Prodziekanem I Wydziału Lekarskiego WUM i konsultant wojewódzki w dziedzinie chorób płuc; należy do European Respiratory Society, Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc i Towarzystwa Internistów Polskich; członek Rady Naukowej Molecure

  • dr hab. n. med. Cezary Szczylik

Wybitny specjalista onkologii klinicznej, hematologii i chemioterapii nowotworów; Ordynator Oddziału Onkologii Klinicznej Europejskiego Centrum Zdrowia w Otwocku; Prezydent Fundacji Onkologii Doświadczalnej i Klinicznej; współtwórca Studium Medycyny Molekularnej – międzynarodowej instytucji zajmującej się kształceniem młodych lekarzy i biologów


Prezenterzy Molecure S.A.:

  • Dr Marcin Szumowski – CEO, Prezes Zarządu
  • Dr Zbigniew Zasłona – Chief Scientific Officer – Dyrektor Biologii, Członek Zarządu
  • Dr Samson Fung – Chief Medical Officer
  • Dr Nicolas Beuzen – Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu

 

Dodatkowych informacja udzielają:

Kontakt dla inwestorów instytucjonalnych i analityków sell-side:
Katarzyna Mucha, cc group
tel. +48 697 613 712
e-mail: katarzyna.mucha@ccgroup.pl

Kontakt dla mediów i inwestorów indywidualnych:
Michał Wierzchowski, cc group
tel. +48 531 613 067
e-mail: michal.wierzchowski@ccgroup.pl

 

O firmie Molecure S.A.

Molecure S.A. to firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje własne unikalne kompetencje w zakresie chemii medycznej oraz biologii do poszukiwania i opracowywania pierwszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych, które poprzez bezpośrednią modulację RNA i niezbadanych dotąd celów białkowych mogą stanowić terapię wielu nieuleczalnych chorób.

Molecure wygenerowało zróżnicowane portfolio ośmiu odrębnych programów przy wsparciu wiodących akademickich instytucji naukowych na całym świecie, w tym Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK), który posiada bogate doświadczenie w badaniu struktury i funkcji RNA.

Najbardziej zaawansowanym kandydatem na lek opracowanym przez Molecure jest OATD-01, pierwszy w klasie podwójny inhibitor chitynaz do zastosowania w leczeniu chorób śródmiąższowych płuc, takich jak sarkoidoza i idiopatyczne włóknienie płuc, który jest gotowy do wejścia do II fazy badań klinicznych. Rozpoczęcie badania II fazy u pacjentów z sarkoidozą spodziewane jest w 2023 roku.

Drugim kandydatem na lek jest OATD-02, doustny, selektywny, pierwszy w klasie, podwójny inhibitor arginazy (ARG1 i ARG2) do zastosowania w leczeniu nowotworów.

Siedziba i laboratoria Molecure znajdują się w Warszawie oraz w Łodzi, a Spółka jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie (ticker: MOC).

Szczegółowe informacje można znaleźć na stronach: https://molecure.com/pl/

LinkedIn: Molecure | Twitter: @molecure_sa | YouTube: Molecure SA

Molecure konsekwentnie budowało wartość kluczowych programów badawczych w trzecim kwartale 2022

Molecure konsekwentnie budowało wartość kluczowych programów badawczych w trzecim kwartale 2022

  • Rozwój własnych projektów, wraz z planowanymi dwoma kluczowymi badaniami klinicznymi dla OATD-01 i OATD-02 zgodny z celami strategicznymi Spółki na lata 2022-2025
  • Najbardziej zaawansowana w rozwoju klinicznym cząsteczka OATD-01, innowacyjny, podwójny inhibitor chitynaz do zastosowania w leczeniu sarkoidozy, wejdzie do II fazy badania klinicznego w połowie 2023 r.
  • Druga cząsteczka na etapie rozwoju klinicznego, OATD-02, pierwszy w swojej klasie, podwójny inhibitor arginazy (ARG1 i ARG2) w terapiach przeciwnowotworowych, po otrzymaniu zgody polskiego regulatora  (URPL) na przeprowadzenie I fazy badania klinicznego (ang: Clinical Trial Application, CTA), wejdzie do badań klinicznych pod koniec 2022 r. W październiku br. została wydana pozytywna opinia właściwej Komisji Bioetycznej na przeprowadzenie w Polsce badania klinicznego dla OATD-02.

Warszawa, 31 października 2022 – Molecure S.A. (“Molecure”: GPW: MOC), firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje unikalne na świecie kompetencje w zakresie chemii medycznej i biologii, do poszukiwania i opracowywania najlepszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych, bezpośrednio modulujących funkcję RNA i celów białkowych w terapii wielu nieuleczalnych chorób, opublikowała skonsolidowany raport za trzeci kwartał 2022 roku. Raport jest dostępny na stronie: https://molecure.com/pl/informacje-dla-inwestorow/ 

Komentarz Marcina Szumowskiego, Prezesa Zarządu Molecure S.A.: „Jesteśmy bardzo zadowoleni z osiąganych dotychczas postępów w realizacji celów strategicznych. Przeprowadzone w ostatnim czasie rozmowy z grupą wiodących światowych ekspertów i klinicystów w dziedzinie sarkoidozy wzmocniły nasze przekonanie o wysokim potencjale OATD-01 jako najlepszej i pierwszej w swojej klasie terapii modyfikującej przebieg tej choroby. Ich wsparcie było również istotne, aby zapewnić właściwe zaplanowanie i przeprowadzenie tego priorytetowego programu klinicznego. Jednocześnie widząc duży potencjał OATD-01 intensywnie pracujemy nad pozyskaniem dodatkowego finansowania grantowego dla tego programu, w tym prowadzimy rozmowy z fundacjami w USA, wspierającymi badania nad powstaniem nowych leków na sarkoidozę. Liczymy, że te fundacje mogą nas nie tylko wesprzeć finansowo, ale pomogą również zapewnić nam dostęp do wybitnych specjalistów i ogromnej ekspertyzy naukowej w tej dziedzinie.” Równie mocno wierzymy w skuteczność OATD‑02 w leczeniu chorób nowotworowych, biorąc pod uwagę wyraźnie odmienny od innych, konkurencyjnych związków sposób działania tej innowacyjnej cząsteczki. Pozostajemy na dobrej drodze do rozpoczęcia I fazy badania klinicznego OATD-02 pod koniec 2022 roku.

Najważniejsze zdarzenia operacyjne i biznesowe w Q3 2022

  • Przygotowania do wieloośrodkowego badania klinicznego II fazy dla OATD-01 w sarkoidozie.
  • Odbyły się liczne konsultacje z czołowymi pulmonologami i liderami opinii w celu ukształtowania planowanego programu rozwoju klinicznego w sarkoidozie.
  • Uzyskane dotychczas dane potwierdzają atrakcyjny profil bezpieczeństwa, który wzbogacony o doradztwo EMA (scientific advice), daje mocne przesłanki dla dalszego rozwoju cząsteczki OATD-01 w II fazie badań klinicznych, której rozpoczęcie zaplanowane jest na połowę 2023 r.
  • OATD-01 ma potencjał do rozwoju w kolejnych wskazaniach chorób włóknieniowych, w tym innych śródmiąższowych chorobach płuc (ILDs) oraz niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniu wątroby (NASH)
  • Wniosek do polskiego regulatora (URPL) o pozwolenie na rozpoczęcie badania klinicznego dla cząsteczki OATD-02 złożony w sierpniu, po ukończeniu z sukcesem wszystkich badań przedklinicznych.
  • OATD-02 to doustny, selektywny, pierwszy w swojej klasie, podwójny inhibitor arginaz (ARG1 i ARG2) do zastosowania w immunoterapii przeciwnowotworowej.
  • Pod koniec 2022, po uzyskaniu zgody URPL na badanie kliniczne, Molecure planuje rozpoczęcie badania klinicznego I fazy w celu oceny profilu bezpieczeństwa OATD-02 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym i/lub przerzutowymi guzami litymi. W październiku 2022 Spółka uzyskała już pozytywną opinię niezależnej komisji bioetycznej dla tego badania.
  • Publikacja naukowa zespołu Molecure (sierpień 2022) w piśmie „Cancers” zatytułowana “OATD-02 Validates the Benefits of Pharmacological Inhibition of Arginase 1 and 2 in Cancer”. Jest to pierwsze badanie potwierdzające korzyści z farmakologicznego blokowania aktywności arginazy 2 w nowotworach i demonstrujące, że OATD-02 jest silnym podwójnym inhibitorem ARG1 i ARG2 z aktywnością wewnątrzkomórkową, wykazującym funkcje immunomodulujące i bezpośrednią aktywność przeciwnowotworową w zwierzęcych modelach nowotworów.
  • Dalsze postępy w ramach platformy mRNA.
  • Kontynuowany rozwój platformy, w tym zastosowanie szeregu technik analitycznych w celu potwierdzenia struktury drugorzędowej 6 najbardziej obiecujących fragmentów RNA.
  • Postępująca współpraca z wiodącymi globalnymi ośrodkami, prowadzącymi badania nad strukturą i funkcją RNA, pozwalająca na dalszą budowę wewnętrznej ekspertyzy Spółki i zastosowanie alternatywnego podejścia w identyfikacji związków skutecznie wiążących się do wybranych fragmentów mRNA.
  • Eventy partneringowe i konferencje inwestorskie:
  • W październiku Marcin Szumowski, CEO oraz Nicolas Beuzen, Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu wzięli udział w konferencji partneringowej BIO-Europe w Lipsku (Niemcy). Wydarzenie zgromadziło tysiące firm z sektora biofarmaceutycznego, stwarzając sprzyjające warunki do przeprowadzenia ciekawych rozmów partneringowych.
  • Do końca 2022 Spółka będzie uczestniczyła w kolejnych eventach partneringowych i inwestorskich, w tym w odbywającej się w listopadzie w Londynie konferencji Jefferies Healthcare, będącej największym corocznym wydarzeniem dla sektora ochrony zdrowia w Europie.

Informacje finansowe za 3Q 2022

  • Przychody operacyjne wyniosły 0,24 mln PLN, nieznacznie mniej r/r w związku z niższym poziomem zaksięgowanych grantów.
  • Koszty operacyjne wyniosły 3,49 mln PLN wobec 2,23 mln PLN w 3Q 2021 związku z wyższymi kosztami R&D ponoszonymi równolegle do postępującego zaawansowania programów badawczych, wyższymi kosztami usług zewnętrznych, wynagrodzeń oraz działań związanych z rebrandingiem.
  • Strata netto za okres 3Q 2022 wyniosła 2,46 mln PLN.
  • Według stanu na koniec września 2022 spółka Molecure posiadała 80 mln PLN środków pieniężnych.
  • Bieżące zasoby pieniężne wraz z przyznanymi grantami zabezpieczają Molecure finansowanie wydatków operacyjnych oraz inwestycji w perspektywie około 18-20 miesięcy.

 

Molecure R&D Day

W pierwszej połowie grudnia 2022 roku Molecure zorganizuje otwarte spotkanie R&D Day. Podczas tego wydarzenia kluczowi menadżerowie i liderzy obszarów badawczych Spółki przedstawią szczegóły postępów w rozwoju programów badawczych z portfolio Spółki, ze szczególnym uwzględnieniem rozwoju klinicznego OATD-01 i OATD-02.

 

Dodatkowych informacja udzielają:

Kontakt dla mediów i inwestorów indywidualnych:
Michał Wierzchowski, cc group
tel. +48 531 613 067
e-mail: michal.wierzchowski@ccgroup.pl

Kontakt dla inwestorów instytucjonalnych i analityków sell-side:
Katarzyna Mucha, cc group
tel. +48 697 613 712
e-mail: katarzyna.mucha@ccgroup.pl

 

 

O firmie Molecure S.A.

Molecure S.A. to firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki do etapu klinicznego, która wykorzystuje własne unikalne kompetencje w zakresie chemii medycznej oraz biologii do poszukiwania i opracowywania pierwszych w swojej klasie leków małocząsteczkowych, które poprzez bezpośrednią modulację RNA i niezbadanych dotąd celów białkowych mogą stanowić terapię wielu nieuleczalnych chorób.

Molecure wygenerowało zróżnicowane portfolio ośmiu odrębnych programów przy wsparciu wiodących akademickich instytucji naukowych na całym świecie, w tym Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (MIBMiK), który posiada bogate doświadczenie w badaniu struktury i funkcji RNA.

Najbardziej zaawansowanym kandydatem na lek opracowanym przez Molecure jest OATD-01, pierwszy w klasie podwójny inhibitor chitynaz do zastosowania w leczeniu chorób śródmiąższowych płuc, takich jak sarkoidoza i idiopatyczne włóknienie płuc, który jest gotowy do wejścia do II fazy badań klinicznych. Rozpoczęcie badania II fazy u pacjentów z sarkoidozą spodziewane jest w 2023 roku.

Drugim kandydatem na lek jest OATD-02, doustny, selektywny, pierwszy w klasie, podwójny inhibitor arginazy (ARG1 i ARG2) do zastosowania w leczeniu nowotworów, który ma rozpocząć badanie kliniczne I fazy w drugiej połowie 2022 roku.

Siedziba i laboratoria Molecure znajdują się w Warszawie oraz w Łodzi, a Spółka jest notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie (ticker: MOC).

Szczegółowe informacje można znaleźć na stronach: https://molecure.com/pl/

LinkedIn: Molecure | Twitter: @molecure_sa | YouTube: Molecure SA

 

Molecure Third Quarter 2022 Pipeline Highlights and Financial Results

Molecure Third Quarter 2022 Pipeline Highlights and Financial Results

  • Proprietary pipeline progressing in-line with our strategic objectives for 2022-2025
  • Lead proprietary candidate, OATD-01 a novel chitinase inhibitor in sarcoidosis expected to advance into a Phase II study in mid-2023
  • Second proprietary candidate, OATD-02, a first in class arginase inhibitor for cancer on track to enter Phase I clinical trials in late 2022, following CTA approval

Warsaw, Poland – 31 October 2022 – Molecure S.A. (“Molecure”: WSE: MOC) a clinical stage biotechnology company that uses its world leading medicinal capabilities to discover and develop first-in-class small molecule drug candidates that directly modulate unexplored protein and RNA targets to treat multiple incurable diseases, announces third quarter results for the period ended 30 September 2022. The full report in Polish can be found here.

“We are delighted with the progress we are making on our strategic objectives, accomplished year to date,” said Marcin Szumowski, CEO and President of the Management Board of Molecure. “Our confidence in OATD-01’s potential to be a best and first in class disease modifying therapy for sarcoidosis has been enhanced over the period as a result of our discussions with a group of leading global experts and clinicians in sarcoidosis. Their input has also been important to ensure the successful planning and execution of this high priority clinical program. We are equally excited about the opportunity for OATD-02 in cancer, given this novel molecule’s clearly differentiated mode of action, and remain on track to start a Phase I study in late 2022.”

Molecure R&D Day

Molecure will host an R&D Day in the first half of December 2022. During this event, management and scientific leaders will provide a comprehensive review of the company’s pipeline. The event will provide updates on our development plans and related near-term catalysts, with a focus on OATD-01 and OATD-02 for sarcoidosis and cancer respectively.

Commercial & Operational Highlights

  • Preparations for a multi-centre Phase II trial for OATD-01 in sarcoidosis
  • Multiple discussions with leading pulmonologists & opinion leaders have taken place to help shape the planned clinical development program in sarcoidosis
  • Data generated to date shows attractive benefit-risk profile and together with the scientific advice received from the EMA are highly supportive of further progressing OATD-01 into Phase II clinical trials expected to start in mid-2023
  • This novel drug candidate has potential in several other respiratory indications, other ILDs and NASH
  • CTA for OATD-02 filed with Polish regulator in August, following successful completion of preclinical studies
  • OATD-02 is an oral, potent and selective first-in-class, dual arginase inhibitor (ARG1 and ARG2) for the treatment of cancer
  • Following CTA approval, Molecure plans to initiate a Phase I clinical trial at the end of 2022 to assess safety of OATD-02 in patients with advanced and/or metastatic solid tumors. The planned trial has already received a positive opinion from the bioethics committee in Poland
  • Publication* (August) entitled, “OATD-02 Validates the Benefits of Pharmacological Inhibition of Arginase 1 and 2 in Cancer”
    • This is the first study validating the benefits of pharmacological inhibition of ARG2 in cancer and demonstrates that OATD-02 is a potent dual ARG1/ARG2 inhibitor with cellular activity (necessary for targeting ARG2) and exhibiting immunomodulatory and direct antitumor efficacy in animal models

* https://www.mdpi.com/2072-6694/14/16/3967

  • Further development of mRNA platform
  • Continued development of platform, as Molecure applies a range of analytical techniques to confirm the secondary structure of 6 most promising target regions
  • Ongoing collaborations with global leading RNA centres to further leverage the company’s expertise and alternative approach to identify compounds interacting with selected mRNA regions
  • Partnering events and investor conferences
  • Post period end, CEO, Marcin Szumowski and business development director, Nicolas Beuzen attended partnering conference Bio-Europe in Leipzig, Germany in October. The event brought together thousands of outstanding biopharma companies enabling meaningful partner discussions
  • The company will attend a number of partnering and investor events before the end of 2022 including the Jefferies Healthcare conference in London in November, the largest healthcare conference held in Europe each year

Third Quarter Financial Highlights

  • Operating income totaled PLN0.24 million, a slight decrease yoy due to lower subsidies booked from public grants compared to the same period in 2021.
  • Operating expenses totaled PLN3.49 million, an increase of PLN1.26 million. This was mainly due to higher R&D costs as the company’s pipeline advances, the cost of external services, wages and rebranding activities.
  • Net loss for the 3 months ended 30 September 2022 totaled PLN2.46 million.
  • As of September 30, 2022, Molecure had cash of PLN80 million (US$16 million).
  • Current funds are expected to fund the company’s operating expenses and capital expenditure requirements for the next 18-20 months.
  • US$/PLN exchange rate 5.0 as of 30 September 2022

ENDS

 

For further information, please contact:

Molecure S.A. (PR & IR)
Marta Borkowska
Email: m.borkowska@molecure.com
+(48) 728 728 143

MEDiSTRAVA Consulting (Financial PR)        
Frazer Hall, David Dible, Sandi Greenwood, Eleanor Perkin
molecure@medistrava.com
+44 (0)203 928 6900

About Molecure

Molecure is a clinical stage biotechnology company that uses its world leading medicinal chemistry and biology capabilities to discover and develop first-in-class small molecule drug candidates that directly modulate the function of underexplored protein and RNA targets to treat multiple incurable diseases.

Molecure has generated a diverse pipeline of eight distinct programs with the support of leading academic life science institutions globally, including Yale University, Rutgers University, the Flemish Institute for Biotechnology (VIB) in Ghent, the University of Michigan and the International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw (IIMCB).

Molecure’s most advanced in-house drug candidate is OATD-01, a first-in-class dual chitinase inhibitor for the treatment of interstitial lung diseases, such as sarcoidosis and idiopathic pulmonary fibrosis, that is Phase II ready. A Phase II trial in patients with sarcoidosis is expected to start in 2023.

Our second proprietary candidate is OATD-02, an oral, potent and selective first-in-class, dual arginase inhibitor (ARG1 and ARG2) for the treatment of cancer, which is expected to advance to Phase I clinical development in the second half of 2022.

Molecure’s headquarters and laboratories are located in Warsaw, Poland with an additional laboratory facility in Łódź. The company is listed on the Warsaw Stock Exchange (ticker: MOC).

For more information, please visit molecure.com/en/

LinkedIn: Molecure| Twitter: @molecure_sa | YouTube: Molecure SA

Zaproszenie na spotkanie inwestorskie 29 września 2022, godz. 14:30

Zapraszamy na spotkanie, które przede wszystkim poświęcone będzie omówieniu zaktualizowanej strategii rozwoju programów badawczych Molecure.

w spotkaniu wezmą udział: 

dr Marcin Szumowski – CEO, Prezes Zarządu

Sławomir Broniarek – CFO, Członek Zarządu

dr Zbigniew Zasłona – VP Research Biology, Członek Zarządu

dr Samson Fung – Chief Medical Officer

dr Nicolas Beuzen – Dyrektor ds. Rozwoju Biznesu

_____
data: 29 września 2022 (czwartek)
godzina: 14:30
link: https://ccgroup.clickmeeting.com/995599532/register
_____


szczegóły dołączenia do wydarzenia:

  • uczestniczenie w spotkaniu poprzez przeglądarkę w komputerze
    Kliknij powyższy link, aby zobaczyć wszystkie dostępne opcje łączenia. Zostaniesz poproszony o podanie imienia i nazwiska oraz adresu e-mail.

 

  • uczestniczenie w spotkaniu poprzez telefon/tablet
    konieczna wcześniejsza instalacja bezpłatnej aplikacji mobilnej Clickmeeting (pobierz)

ID pokoju: 995-599-532

 

  • połączenie telefoniczne
    numer: +48 (22) 209 2520
    PIN: 791564346#  

ważne informacje techniczne:

  • dołączając do spotkania przy użyciu komputera: otwieramy link z zaproszeniem w przeglądarce
  • dołączając przy użyciu telefonu/tabletu: konieczna wcześniejsza instalacja bezpłatnej aplikacji mobilnej Clickmeeting (pobierz)
  • konferencja ma charakter video-streamingu
  • podczas konferencji będzie możliwość zadawania pytań za pomocą czatu

Dla zapewnienia bezproblemowego przebiegu wydarzenia, zalecamy korzystać z najaktualniejszych wersji przeglądarki Chrome, Safari, Firefox lub Opera.

Przeglądarka Explorer oraz Edge nie spełnia wymagań technicznych i mogą wystąpić utrudnienia podczas spotkania.

 

problemy techniczne:

Po wystąpieniu zerwania lub zawieszenia transmisji zaleca się wyłączenie jej i ponowne dołączenie do spotkania poprzez link w zaproszeniu.

W przypadku jakichkolwiek problemów technicznych mogą Państwo kontaktować się bezpośrednio z:

Izabela Stanisławska | mobile: +48 691 511 751

e-mail: izabela.stanislawska@ccgroup.pl

This site is registered on wpml.org as a development site.