Anna Bajera

Dr Anna Bajera jest absolwentką I Wydziału Lekarskiego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Od ponad 20 lat zawodowo związana jest z branżą badań klinicznych. Pracowała zarówno w globalnych firmach farmaceutycznych takich jak Novartis, GSK jak i CRO (PPD, InventivHealth). Podczas wielu lat pracy była odpowiedzialna za monitorowanie, zarządzanie międzynarodowymi, wieloośrodkowymi badaniami klinicznymi jak i za  nadzór nad  ich jakością. Uczestniczyła również w tworzeniu i rozwoju oddziału włoskiego CRO w Polsce (OPIS), a także Centrum Rozwoju Badań Klinicznych w nowo powstałej instytucji publicznej – Agencji Badań Medycznych (AMB). Projekty, nad którymi pracowała w AMB, to m.in.: Centra Wsparcia Badań Klinicznych; projekt POWER, Pacjent w badaniach klinicznych. Wszystkie te aktywności przyczyniają się one usunięcia barier w rozwoju badań klinicznych w Polsce. Uczestniczyła również w pracach nad ustawą o badaniach klinicznych (która ma umożliwić stosowanie w naszym kraju Rozporządzenia UE 536/2014), przewodnicząc grupie pracującej nad częścią ustawy dotyczącej niekomercyjnych badań. Zainicjowała współpracę Polski z siecią ECRIN, która skupia partnerów naukowych w Europie, a po  utworzeniu polskiej części tej sieci – POLCRIN , była przedstawicielem w Zgromadzeniu Członków ECRIN.

This site is registered on wpml.org as a development site.